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NIPT | Teste Pré-Natal Não Invasivo
Sem dor. Sem riscos para a gestação.
Com tecnologia avançada e coleta domiciliar.
A partir da 10ª semana de gestação, o exame NIPT da CellPreserve analisa o DNA fetal presente no sangue materno para avaliar o risco de alterações cromossômicas importantes, como Síndrome de Down, Edwards e Patau.
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O que o NIPT avalia?
O NIPT é um exame genético de triagem pré-natal que identifica riscos para alterações cromossômicas fetais através da análise do DNA fetal circulante no sangue materno.
Principais condições analisadas:
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Trissomia 21 (Síndrome de Down)
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Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)
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Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
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Monossomia X
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Alterações cromossômicas sexuais
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Microdeleções e microduplicações (NIPT Plus)
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Sexagem fetal opcional
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Diferenciais CellPreserve
PRECISÃO
Oferecemos sensibilidade maior e menor índice de falsos-positivos para as condições rastreadas.
A maior precisão da tecnologia reflete no menor de índice de falsos-positivos , comparado com tecnologias menos sensíveis e precisas.
GESTAÇÃO DE GÊMEOS
O NIPT simples poder ser realizado em gestação gemelar*.
Com o aprimoramento dessa tecnologia, gestações gemelares passaram a usufruir dos recursos importantes do exame Nipt.
Realizado apenas pelo NIPT Paronama®*
ASSERTIVO
Identificação de gêmeos Idênticos ou Não-Idênticos
Saber que uma gestação é de gêmeos não-idênticos reduz a preocupação com a Síndrome de Transfusão Feto-Fetal. O NIPT oferece sensibilidade e especificidade maior que 99,9% para gêmeos idênticos,.
TEMPO
Em quanto tempo o resultado do NIPT fica pronto?
O resultado do NIPT fica pronto em até 19 dias úteis. Você pode realizá-lo já a partir da 10ª semana de gestação.
Tecnologia avançada
A CellPreserve trabalha com plataformas reconhecidas internacionalmente para oferecer alta precisão na análise genética fetal.
NIPT Panorama®
O NIPT Panorama® é um teste pré-natal não invasivo que analisa o DNA fetal presente no sangue materno para avaliar o risco de alterações cromossômicas no bebê. Com mais de 10 anos de mercado e reconhecido mundialmente por sua alta precisão, é o único exame que utiliza a tecnologia SNP (Sequência de Nucleotídeos Polimórficos), capaz de diferenciar com precisão o DNA fetal do DNA materno.
Além da avaliação das principais aneuploidias cromossômicas, o exame também permite a identificação do sexo fetal e a determinação do fator RhD fetal, oferecendo três informações importantes em uma única análise:
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Avaliação de aneuploidias fetais
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Sexagem fetal
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Determinação do fator RhD fetal
Para gestantes RhD negativo, a determinação do Rh fetal é um diferencial especialmente relevante, pois auxilia o médico na condução da gestação e na tomada de decisões clínicas relacionadas à incompatibilidade sanguínea materno-fetal.
⚠️ Importante: O NIPT Panorama® é um exame de triagem, não de diagnóstico. Resultados de alto risco devem ser confirmados por métodos diagnósticos apropriados e sempre interpretados pelo médico responsável pelo acompanhamento da gestação.
O NIPT Básico Panorama® é indicado para a avaliação das alterações cromossômicas mais comuns durante a gestação. O exame realiza a análise do DNA fetal presente no sangue materno para identificar riscos relacionados às principais trissomias:
• Trissomia 21 — Síndrome de Down
• Trissomia 18 — Síndrome de Edwards
• Trissomia 13 — Síndrome de Patau
Além disso, o exame também pode avaliar alterações nos cromossomos sexuais, oferecendo uma triagem genética segura, não invasiva e com alta precisão.
NIPT BGI
O NIPT BGI utiliza a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para analisar o DNA fetal livre presente no sangue materno, permitindo a detecção de aneuploidias com alta precisão. A eficácia do exame está diretamente relacionada à fração fetal disponível no plasma sanguíneo materno.
O NIPT Básico BGI foi desenvolvido para identificar as alterações cromossômicas mais comuns durante a gestação. O exame analisa o DNA fetal presente no sangue materno para detectar riscos relacionados às principais trissomias e também avaliar os cromossomos sexuais:
• Trissomia 21 — Síndrome de Down
• Trissomia 18 — Síndrome de Edwards
• Trissomia 13 — Síndrome de Patau
• Cromossomos sexuais (X e Y), permitindo a identificação do sexo fetal e a avaliação de alterações cromossômicas relacionadas a esses cromossomos.
Além disso, o exame também avalia alterações relacionadas às trissomias dos cromossomos 9, 16 e 22, ampliando a capacidade de rastreamento para outras condições genéticas relevantes.
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