Cariótipo em Material de Aborto

Em abortos precoces, até a 12ª semana de gestação, podem ocorrer alterações cromossômicas incompatíveis com a vida. As alterações estruturais ou do número de cromossomos, podem ser herdadas dos pais, ocasionando abortos de repetição. Com isso, a investigação da causa através da análise do material genético do feto torna-se muito importante para melhor compreensão do aborto.

O exame de cariótipo em material de aborto da Cellpreserve apresenta os seguintes diferenciais:

Através de técnicas moleculares na detecção de alterações genômicas, é possível analisar o valor numérico dos 23 pares cromossômicos, obtendo resultados assertivos em 99% dos casos. Oferecemos diferente métodos de análise:

- MLPA: Avalia se houve perda ou excesso de material genético em regiões específicas dos cromossomos.
- NGS (Sequenciamento de Nova Geração): Faz uma leitura detalhada do DNA, identificando alterações genéticas que podem não ser vistas em exames mais simples.
- SNP Array 850K: Analisa o genoma com alta resolução, detectando pequenas alterações em segmentos do DNA.

Com essas tecnologias, mesmo em materiais de aborto/restos ovulares macerados, as chances de permanecer sem conclusão diagnóstica são reduzidas e não há necessidade do cultivo celular, diferentemente do cariótipo convencional.

Em casos de resultado de feto do sexo feminino normal, é realizada a confirmação para descartar a possibilidade da amostra analisada ser da mãe;

Após o agendamento do exame, nosso enfermeiro irá até a residência ou hospital para coletar o sangue da paciente e recolher a amostra proveniente do aborto, tornando opcional a família entregar no laboratório.