Quando uma gestação não chega ao fim como o esperado, é natural que surjam dúvidas sobre as causas. O exame de cariótipo em material de aborto é um exame genético que ajuda a investigar se havia alguma alteração cromossômica no embrião que possa ter levado à perda gestacional. Existem diferentes métodos de análise genética, como MLPA, NGS e SNP Array. Todos eles oferecem informações importantes e podem ser indicados de acordo com o histórico de cada paciente. A escolha do exame ideal deve ser feita com orientação médica.

O exame NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é uma técnica avançada de triagem genética utilizada durante a gravidez para avaliar o risco de o feto apresentar certas condições genéticas, como a síndrome de Down, entre outras anomalias cromossômicas. Diferente dos métodos invasivos, como a amniocentese, o NIPT é realizado através de uma simples coleta de sangue da mãe, a partir da qual é possível analisar fragmentos de DNA fetal presentes na corrente sanguínea materna.

Algumas mulheres enfrentam dificuldades para engravidar ou manter uma gestação. Em muitos desses casos, o sistema imunológico pode ter um papel importante. Exames imunológicos ajudam a entender como o corpo da mulher está reagindo ao embrião e se há algo que possa ser ajustado para favorecer uma gestação saudável. Avaliações disponíveis: - Atividade das Células NK: Analisa a intensidade da resposta imunológica. Respostas muito ativas podem dificultar a implantação do embrião. - Perfil de Citocinas: Observa o equilíbrio entre substâncias inflamatórias e anti-inflamatórias que influenciam a aceitação do embrião pelo corpo. - Genotipagem KIR e HLA-C: Investiga a compatibilidade genética entre mãe e pai, o que pode influenciar na aceitação do embrião. - Cross-Match: Verifica se o organismo da mãe desenvolveu anticorpos contra características genéticas do parceiro, o que pode interferir em novas gestações.

O teste de paternidade é um exame genético que confirma se um homem é o pai biológico de uma criança. Ele compara o DNA das pessoas envolvidas — que é como uma "assinatura biológica" única para cada indivíduo, mas que é parcialmente herdada dos pais. Tipos de teste: - DUO: análise feita entre pai e filho(a). - TRIO: análise feita com pai, mãe e filho(a). A inclusão da mãe permite resultados ainda mais esclarecedores. O teste de paternidade pré-natal analisa a possibilidade de paternidade de um bebê antes do nascimento, oferecendo respostas antecipadas de maneira segura e precisa. Este exame possui duas variações: o pré-natal invasivo e o não invasivo. É possível ainda realizar um teste de paternidade de forma anônima, sendo ideal para quem busca confirmar a paternidade de maneira discreta e confidencial, permitindo que as partes obtenham respostas sem revelar suas identidades.

O Teste do Pezinho é um exame essencial feito nos primeiros dias de vida do bebê — geralmente entre 48 horas após o nascimento até o 5º dia de vida. Ele serve para identificar precocemente doenças genéticas, metabólicas e infecciosas que podem não apresentar sintomas no início, mas que precisam de tratamento logo nos primeiros meses para evitar complicações futuras. Existem diferentes versões do teste, variando na quantidade de doenças analisadas. Quanto mais ampla a triagem, maior a chance de detectar condições raras que têm tratamento disponível. Esse exame é um passo importante para cuidar da saúde do bebê desde os primeiros dias de vida.

O exame de microbioma intestinal analisa a composição e diversidade das bactérias e outros microrganismos no trato gastrointestinal. O desequilíbrio dessas bactérias, conhecido como disbiose, está ligado a disfunções imunológicas, metabólicas, neurológicas, nutricionais e estruturais. Corrigir a disbiose pode trazer melhorias clínicas significativas para pacientes com diabetes, autismo, obesidade, depressão, doenças neurodegenerativas, entre outras condições. Este exame é fundamental, pois o microbioma intestinal desempenha um papel crucial na saúde geral, influenciando a digestão, o sistema imunológico e até o bem-estar mental.

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O processo de coleta é bem simples e rápido. Além disso, é seguro e indolor, tanto para a mãe quanto para o recém-nascido. Vale ressaltar que a coleta não interfere no procedimento do parto, sendo a mesma tanto no parto normal como na cesárea. Após o aviso dos pais que chegou o momento do parto, um enfermeiro da Cellpreserve se deslocará até a maternidade com o material necessário. Caso o médico prefira, ele próprio poderá efetuá-la. Também é coletada uma amostra de sangue da mãe, para a realização de testes sorológicos.

Doenças como Anemias, Leucemias, Linfomas, Anomalias Hereditárias das Plaquetas, Neuroblastoma e mais de 80 outras doenças já são tratadas de forma padronizada com células-tronco, além das que ainda estão em pesquisa. Saiba mais.

As células-tronco são mais tolerantes imunologicamente, facilitando a compatibilidade entre doador e receptor. A compatibilidade entre irmãos é de 25% e a compatibilidade com o bebê é de 100%.

Sim. Na Cellpreserve as suas células armazenadas estarão disponíveis para o uso, sem a dificuldade das longas e muitas vezes infrutíferas buscas por um doador.

Nossas instalações foram projetadas exclusivamente para ser um banco de células-tronco. Tudo foi pensado para que houvesse o máximo em relação à segurança, praticidade, tecnologia e longevidade na preservação das células-tronco do seu bebê. Isso garante que a amostra de sangue do seu filho estará guardada com o máximo de segurança, por tempo indeterminado e sem o risco de perda ou degradação do material.

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