Faça o Teste do Pezinho

Prevenir é importante para

a saúde do bebê

Realize em

casa o Teste

do Pezinho**

Até 400 doenças

analisadas pelo

Teste do Pezinho

Diagnóstico

Preventivo

Conheça o Teste do Pezinho

O Teste do Pezinho é um exame de triagem neonatal essencial realizado em recém-nascidos para detectar precocemente diversas doenças metabólicas, genéticas e infecciosas. Realizado geralmente entre 48 horas após o nascimento até o 5º dia de vida do bebê, o teste é fundamental para iniciar tratamentos precoces e prevenir complicações graves.

O Teste no tempo certo pode fazer a diferença

O teste feito nos primeiros dias do bebê, pode descobrir uma doença precocemente. Quanto maior a rapidez na identificação e o início do tratamento das doenças, maior a chance de evitar o desenvolvimento dessas ou a piora do quadro, sendo assim com maior possibilidade de evitar sequelas nas crianças.

Análise mais ampla

Atualmente, a rede pública oferece o teste do pezinho simples, com a análise de 6 doenças, porém a importância do exame ampliado vem ficando cada vez mais ressaltada, tanto que existe um projeto de lei para que passe a ser obrigatório o exame ampliado com 30 doenças. Hoje a obrigatoriedade para todos os bebês é o teste simples, mas ele não rastreia todas as doenças e por isso a Cellpreserve possui outras 5 opções de Teste do Pezinho, além do Teste da Bochechinha que complementa os Testes do Pezinho convencionais. Utilizando tecnologia de ponta, nossos exames têm a possibilidade de detectar até 400 doenças.

Conhecendo os exames

Triagem Neonatal Novo Plus
Avalia até 34 doenças dentro dos grupos:

Fenilcetonúria e outras Hiperfenilalaninemias;

Hipotireoidismo Congênito (TSH), Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias;

Hiperplasia Adrenal Congênita;

Fibrose Cística; Deficiência da Biotinidase;

Toxoplasmose Congênita;

Hipotireoidismo Congênito (TSH e T4);

Galactosemias;

Aminoacidopatias e Distúrbios do Ciclo da Ureia;

Deficiência de G6PD.

Triagem Neonatal Novo Ampliado
Avalia até 59 doenças dentro dos grupos:

Fenilcetonúria e outras Hiperfenilalaninemias;

Hipotireoidismo Congênito (TSH), Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias;

Hiperplasia Adrenal Congênita; Fibrose Cística;

Deficiência da Biotinidase;

Toxoplasmose Congênita;

Hipotireoidismo Congênito (TSH e T4); Galactosemias;

Aminoacidopatias e Distúrbios do Ciclo da Ureia;

Deficiência de G6PD;

Distúrbios da Beta-Oxidação dos Ácidos Graxos e das Acidemias Orgânicas.

Triagem Neonatal Novo Master
Avalia até 92 doenças dentro dos grupos:

Fenilcetonúria e outras Hiperfenilalaninemias;

Hipotireoidismo Congênito (TSH), Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias;

Hiperplasia Adrenal Congênita;

Fibrose Cística;

Deficiência da Biotinidase;

Toxoplasmose Congênita;

Hipotireoidismo Congênito (TSH e T4); Galactosemias;

Aminoacidopatias e Distúrbios do Ciclo da Ureia;

Deficiência de G6PD;

Distúrbios da Beta-Oxidação dos Ácidos Graxos e das Acidemias Orgânicas;

SCID, AGAMA e outras Imunodeficiências Congênitas.

Triagem Neonatal Novo Expandido
Avalia até 94 doenças dentro dos grupos:

Fenilcetonúria e outras Hiperfenilalaninemias;

Hipotireoidismo Congênito (TSH), Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias;

Hiperplasia Adrenal Congênita; Fibrose Cística;

Deficiência da Biotinidase;

Toxoplasmose Congênita;

Hipotireoidismo Congênito (TSH e T4); Galactosemias;

Aminoacidopatias e Distúrbios do Ciclo da Ureia;

Deficiência de G6PD;

Distúrbios da Beta-Oxidação dos Ácidos Graxos e das Acidemias Orgânicas;

SCID, AGAMA e outras Imunodeficiências Congênitas;

Atrofia Musculas Espinhal (AME 5q).

Triagem Neonatal Nova Era

Triagem genética e bioquímica para mais de 400 doenças.

O principal objetivo do teste é identificar precocemente doenças com soluções terapêuticas, permitindo o início do tratamento adequado antes do aparecimento de sintomas, prevenindo sequelas futuras.

O Teste da Bochechinha funciona como um complemento aos Testes do Pezinho convencionais. Ele avalia se o recém-nascido possui risco de desenvolver mais de 340 doenças tratáveis que podem se manifestar na infância, antes mesmo de surgirem sinais ou sintomas. Isso permite a realização precoce de procedimentos médicos de controle e tratamento. Utilizando a técnica NGS, o teste analisa mais de 300 genes, identificando doenças que só podem ser detectadas por meio da análise do DNA do recém-nascido.

Teste da Bochechinha

Referências:

1 - Manual de Normas Técnicas e Rotinas Operacionais do Programa Nacional de Triagem Neonatal / Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde, Coordenação- Geral de Atenção Especializada. Brasília: Ministério da Saúde, 2002.

2 - https://www.saude.rj.gov.br/noticias/2019/06/ses-realiza-14-mil-testes-do-pezinho-por-mes

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