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Exame BRCA1 e BRCA2

Analisa os genes responsáveis pelos cânceres de mama e ovário

O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais frequente em mulheres, sendo responsável por mais de 25% dos diagnósticos de câncer no mundo. Ele pode ter origens variadas, inclusive genética.

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A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é um dos principais marcadores associados ao risco aumentado de desenvolver a doença, não só em mulheres, mas também em homens. Estima-se que aproximadamente 10% dos casos de câncer de mama apresentam mutações nesses genes. 

Além disso, essas mutações também podem estar associadas a outros tipos de câncer, como próstata e pâncreas. Na Cellpreserve você encontra o exame de sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2, que permite: 

- Acompanhamento mais direcionado
- Adoção de medidas preventivas
- Rastreamento em outros membros da família 

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Câncer de mama AshkenazinI
Há mutações específicas de BRCA1 e BRCA2 associadas a alguns grupos étnicos, como em descendentes de judeus Ashkenazi, onde a incidência de Câncer de Mama é superior à média geral da população. A Cellpreserve também realiza este exame.

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