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Tudo para gestação
Além do armazenamento das células-tronco do sangue do cordão umbilical, realizamos exames que acompanham a família desde o planejamento até o final da gestação. Conheça mais sobre os exames genéticos da Cellpreserve. Viva este momento com toda a tranquilidade que a sua família merece.
Menino ou Menina? Exame Sexagem Fetal
A Cellpreserve sabe o quanto é emocionante para a família esse lindo momento que é a gravidez. E sabemos mais ainda o quanto é gostoso ficar pensando e planejando tudo que está por vir. Sabendo disso e querendo participar com vocês desde as primeiras semanas, a Cellpreserve passa a oferecer o teste de Sexagem Fetal. Este exame, não invasivo, é feito pela amostra de sangue da mãe, não precisa de jejum e de nenhum preparo especial. Retira-se aproximadamente 20ml de sangue da mãe, onde se analisará o DNA do feto, isso mesmo, o DNA do feto no sangue da mãe, podendo determinar com exatidão o sexo do bebê.
Pré-Natal Não Invasivo (NIPT)
O teste pré-natal não invasivo é um exame de sangue simples que avalia o risco de doenças cromossômicas, como a Síndrome de Down, além de incluir uma análise opcional da sexagem fetal. Ele determina o risco das trissomias fetais comuns ao medir a quantidade relativa de cromossomos no sangue materno. O teste avalia os riscos das trissomias 21 (Síndrome de Down), 18 e 13 no feto, mas não descarta todas as anomalias fetais.
Hormônio Antimulleriano (HAM)
Ter um bebê é um dos eventos mais importantes na vida de uma mulher. Mulheres que estejam considerando engravidar são encorajadas a iniciar logo um planejamento com seus médicos.
As metas deste planejamento é criar um ambiente saudável para o feto prevenindo defeitos congênitos e outros problemas relacionados à gravidez. Deve-se incluir nutrição, vitaminas, peso, exercício, evitar determinadas medicações e álcool, Imunizações e aconselhamento genético. Apesar de muitas mulheres terem gestações normais, sem qualquer planejamento, este pode melhorar as chances de uma gravidez tranquila e um bebê sadio.
RH Fetal
É recomendado que se determine a tipagem sanguínea do bebê ainda durante a gestação, tanto para profilaxia da mãe após a primeira gestação quanto para prognóstico e conduta nas gestações subsequentes.
Oferecemos o exame Rh Fetal, realizado através da análise do DNA fetal circulante no sangue materno, utilizando a técnica de PCR em tempo real. O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, período no qual a sensibilidade do teste atinge 99%. A identificação rápida e precisa do RH fetal permite que o tratamento profilático seja realizado o quanto antes, impedindo o desenvolvimento de anticorpos anti-D, sendo uma importante ferramenta no planejamento da gestação.
Teste de compatibilidade Familia
A Cellpreserve, com o intuito de oferecer sempre mais aos seus clientes, agora oferece também a contratação de teste para amostra do bebê e para mais quantas outras pessoas da família desejarem. A finalidade é conhecer a compatibilidade entre o bebê e os outros membros da família. Você pode escolher fazer o teste do bebê e dos seus irmãos, do bebê com os pais ou com os avós. Vai depender do quanto você deseja conhecer a compatibilidade entre os membros da família.
Como funciona
Para fazer o teste na amostra do bebê, iremos retirar uma pequena porção da amostra do sangue de cordão. Para fazer o teste de outros membros da família, mandaremos um enfermeiro coletar um tubinho de sangue de cada pessoa que fará o teste.
Exame de Paternidade
Teste com finalidade de identificar o vínculo genético entre filhos, suposto pai e/ou suposta mãe através da análise de DNA, responsável pela transmissão dos caracteres hereditários. É possível ser realizado durante a gestação ou após o nascimento em qualquer momento da vida. Durante a gestação, pode ainda ser realizado através de um processo invasivo ou não-invasivo. Para realização do processo invasivo, é coletado material durante a gravidez do sangue do cordão umbilical, do vilo coriônico ou líquido amniótico. Já para a realização através de processo não invasivo, é coletado a partir da décima semana de gestação, apenas sangue materno e o paterno.
Todos esses exames são realizados com o uso de técnicas biomoleculares de última geração e oferecem alta capacidade de analisar a expressão dos genes. A confiabilidade dos exames é de 99,9%. Em todos os exames, as amostras são identificadas e lacradas na presença dos envolvidos, sendo necessário o preenchimento de um formulário com os dados dos envolvidos e a autorização para realização do teste.
Tipagem Sanguínea
O Ministério da Saúde recomenda que cada cidadão tenha ciência sobre seu tipo sanguíneo e o chamado fator Rh, mas ao contrário dessa recomendação é comum depararmos com pessoas que não têm essas informações básicas que facilitam um atendimento de urgência e emergência. A Cellpreserve possui esse exame, e faz a coleta na sua residência
Cariótipo de Aborto
Em abortos precoces, até a 12ª semana de gestação, podem ocorrer alterações cromossômicas incompatíveis com a vida. As alterações estruturais ou do número de cromossomos, podem ser herdadas dos pais, ocasionando abortos de repetição. Com isso, a investigação da causa através da análise do material genético do feto torna-se muito importante para melhor compreensão do aborto.