Central de Atendimento: 0800 282 3700 | (21) 3431 3700 | Células-Tronco: (21) 99900-5153 | Exames: (21) 99603-4045 (21) 99546-1254 | Apoio à gestante, coleta e emergências: (21) 99720-4045 | (21) 98410-8820 | 21) 98210-2205
FALE COM A
CELLPRESERVE
EXAMES
(21) 99603-4045
(21) 99546-1254
|
site células-tronco
Diagnóstico
Exames de diagnósticos realizam uma análise do seu material genético, vasculhando em busca de genes que possam desencadear doenças no futuro. Hoje, é possível analisar o grau de risco genético de desenvolver doenças como o Alzheimer, diabetes, obesidade, alguns tipos de câncer, entre outras. Com esses dados em mãos, o médico pode desenvolver terapias e propor mudanças na rotina do paciente que retardem o aparecimento das doenças. É bom entender que os seus genes, na maioria dos casos, acusam apenas a propensão para o desenvolvimento de determinadas doenças, mas o seu estilo de vida pode evitar que estes genes se manifestem.
Talassemia Alfa
Talassemia Beta
(Estudo de Deleções)
Outras Patologias
Talassemia Beta
( SEQ. GENE B GLOBINA)
Mutação para Anemia Falciforme
HLA Classe II Doença Celíaca
Diabetes mellitus
Pré - Natal (Invasivo)
Cariótipo Líquido
Amniótico
Cariótipo Vilo Corial
Cariótipo Cordocentese
PCR 5 Cromossomos
Líquido Amniótico
PCR 5 Cromossomos
Cordocentese
PCR 5 Cromossomos Vilo Corial
PCR 5 Cromossomos + Cariotipo Líquido Amniótico
PCR 5 Cromossomos Cordocentese + Cariotipo Cordocentese
PCR 5 Cromossomos Vilo Corial + Cariótipo Vilo Corial
Pré - Natal (Não Invasivo)
Teste Não Invasivo para 5 Cromossomos: X,Y,13,18 E 21
Teste Não Invasivo para 5 Cromossomos: X,Y,13,18 E 21 + Microdeleções
Paternidade Pré-Natal (Não Invasivo)
Rh Fetal
Sexagem Fetal
Investigação
Aborto de Repetição
Cariótipo em material de aborto
Anticorpo Anti Fosfatidil Serina
Anticorpo Anti Cardiolipina
Anticorpo Anti Fosfatidil Etanolamina
Contagem Células Natural Killer (NK)
Investigação Infertilidade
FISH Mosaicismo 2
Cromossomos: X e Y
FISH Mosaicismo 5 Cromossomos: 13,18, 21, X e Y
Detecção da Síndrome do X Frágil
Hormônio Anti Mulleriano
Microdeleção do Cromossomo Y
Investigação Infertilidade
Embriogênese
Painel para defeito do fechamento do tubo neural
Mutação Gene Vangl 1 defeito de fechamento tubo neural
Mutação Gene Vangl 2 defeito de fechamento tubo neural
Ficou com alguma dúvida? Entre em contato e saiba mais