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Diagnóstico

Exames de diagnósticos realizam uma análise do seu material genético, vasculhando em busca de genes que possam desencadear doenças no futuro. Hoje, é possível analisar o grau de risco genético de desenvolver doenças como o Alzheimer, diabetes, obesidade, alguns tipos de câncer, entre outras. Com esses dados em mãos, o médico pode desenvolver terapias e propor mudanças na rotina do paciente que retardem o aparecimento das doenças. É bom entender que os seus genes, na maioria dos casos, acusam apenas a propensão para o desenvolvimento de determinadas doenças, mas o seu estilo de vida pode evitar que estes genes se manifestem. 

Núcleo Alfa
Núcleo Delta
Núcleo Ômega

Talassemia Alfa

Talassemia Beta

(Estudo de Deleções)

Outras Patologias

Talassemia Beta 

( SEQ. GENE B GLOBINA) 

Mutação para Anemia Falciforme

HLA Classe II Doença Celíaca

Diabetes mellitus

Pré - Natal (Invasivo)

Cariótipo Líquido

Amniótico

 

Cariótipo Vilo Corial

 

Cariótipo Cordocentese

 

PCR 5 Cromossomos

 

Líquido Amniótico

 

PCR 5 Cromossomos

Cordocentese

 

PCR 5 Cromossomos Vilo Corial

 

PCR 5 Cromossomos + Cariotipo Líquido Amniótico

 

PCR 5 Cromossomos Cordocentese + Cariotipo Cordocentese

 

PCR 5 Cromossomos Vilo Corial + Cariótipo Vilo Corial

Pré - Natal (Não Invasivo)

Teste Não Invasivo para 5 Cromossomos: X,Y,13,18 E 21

 

Teste Não Invasivo para 5 Cromossomos: X,Y,13,18 E 21 + Microdeleções

 

Paternidade Pré-Natal (Não Invasivo)

 

Rh Fetal

 

Sexagem Fetal

Investigação

Aborto de Repetição

Cariótipo em material de aborto

 

Anticorpo Anti Fosfatidil Serina

 

Anticorpo Anti Cardiolipina 

 

Anticorpo Anti Fosfatidil Etanolamina

 

Contagem Células Natural Killer (NK)

    

Investigação Infertilidade

FISH Mosaicismo 2

Cromossomos: X e Y

 

FISH Mosaicismo 5 Cromossomos: 13,18, 21, X e Y

 

Detecção da Síndrome do X Frágil

 

Hormônio Anti Mulleriano

 

Microdeleção do Cromossomo Y 

Investigação Infertilidade

Embriogênese

Painel para defeito do fechamento do tubo neural

 

Mutação Gene Vangl 1 defeito de fechamento tubo neural

 

Mutação Gene Vangl 2 defeito de fechamento tubo neural

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