Exames Genéticos para a Saúde Feminina: O que Toda Mulher Deve Saber
- Vanessa Aquino
- há 3 dias
- 3 min de leitura
A saúde da mulher é um universo complexo que vai muito além das consultas de rotina. Cada organismo é único e carrega em seu DNA informações valiosas que podem revelar predisposição a certas condições, explicar dificuldades e até mesmo guiar escolhas mais seguras para o futuro.
Nesse contexto, os exames genéticos emergem como ferramentas essenciais: eles ajudam a entender melhor o funcionamento do corpo, evitam complicações e fornecem respostas em situações delicadas, como infertilidade, abortos espontâneos recorrentes ou durante a gravidez.
Mais do que detectar problemas, esses exames trazem clareza, confiança e autonomia para que cada mulher possa cuidar de si mesma com informação e segurança.
Conheça os principais exames genéticos
NIPTs (Panorama e BGI)
São testes não invasivos feitos a partir do sangue da mãe durante a gestação. Eles rastreiam alterações cromossômicas no bebê, como as síndromes de Down, Edwards e Patau, com alto grau de confiabilidade e sem riscos para a gestação.
Cariótipos em material de aborto (MLPA, NGS e SNP Array)
Avaliam alterações cromossômicas em casos de abortos espontâneos, ajudando a identificar se houve fatores genéticos que possam ter contribuído. Esses exames são importantes para trazer respostas e direcionar o acompanhamento médico.
Perfil de citocinas
Analisa moléculas do sistema imune que mostram como o corpo reage a inflamações. Esse exame pode ajudar a entender causas de abortos repetidos ou dificuldades na implantação do embrião.
Atividade de células NK (Natural Killers)
Avalia a resposta dessas células, que atuam no sistema imunológico e interagem com o embrião. Alterações em sua atividade podem interferir na implantação ou na manutenção da gravidez.
Genotipagem KIR e HLA-C
Investiga genes que regulam a interação entre o sistema imune materno e o feto. Diferenças específicas podem aumentar o risco de complicações gestacionais.
Crossmatch
Verifica a compatibilidade imunológica entre a mãe e o material genético do bebê, ajudando a prever possíveis reações adversas.
Genotrombo
Detecta predisposições a trombofilias hereditárias, que aumentam o risco de coágulos sanguíneos. Essa informação é essencial em casos de aborto recorrente ou complicações como pré-eclâmpsia.
Exame BRCA (BRCA1 e BRCA2)
Analisa mutações genéticas que aumentam o risco de câncer de mama e de ovário. Identificar essas alterações permite que a mulher adote estratégias de prevenção e acompanhamento mais rigoroso, reduzindo significativamente as chances de diagnóstico tardio. Esse exame é especialmente indicado para quem tem histórico familiar desses tipos de câncer.
Por que esses exames fazem a diferença?
O Ministério da Saúde enfatiza que o cuidado com a saúde da mulher deve ser integral, abrangendo todas as fases da vida, da adolescência à menopausa. Incluir exames genéticos nesse acompanhamento significa superar a barreira da prevenção básica, oferecendo respostas específicas, maior previsibilidade e um cuidado verdadeiramente personalizado.
Quem pode se beneficiar?
Mulheres com histórico de abortos repetidos.
Gestantes que buscam mais tranquilidade no pré-natal.
Casais tentantes, que desejam engravidar e querem se preparar melhor.
Mulheres com histórico familiar de trombose ou complicações gestacionais.
Exames genéticos: informação que gera confiança
Os exames genéticos não são apenas uma resposta para o presente, mas também um investimento no futuro da saúde da mulher. Eles permitem antecipar riscos, prevenir complicações e apoiar escolhas conscientes em todas as fases da vida — da decisão de ser mãe até o envelhecimento saudável. Na Cellpreserve, acreditamos que informação é cuidado e que toda mulher merece acesso às ferramentas que podem transformar sua jornada de saúde em um processo mais seguro, consciente e acolhedor.
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