Durante a gestação o exame de DNA pode ser realizado através de um processo invasivo ou não-invasivo. Para realização do processo invasivo, é coletado material do sangue do cordão umbilical, do vilo coriônico ou líquido amniótico. Já para a realização através de processo não invasivo, é coletado apenas o sangue materno e do suposto pai, a partir da décima primeira semana de gestação. Todos esses exames são realizados com o uso de técnicas biomoleculares de última geração e oferecem alta capacidade de analisar a expressão dos genes.

A confiabilidade dos exames é de 99,9999%. Em todas as  formas de realização deste exame, as amostras são identificadas e lacradas na presença dos envolvidos, sendo necessário o preenchimento de um formulário com os dados dos envolvidos e a autorização para realização do teste.

Também é possível realizar o exame de paternidade de forma sigilosa.